Höjda trombocytvärden

Essentiell trombocytemi (ET) är en kronisk benmärgsmalignitet som tillhör de myeloproliferativa neoplasierna (MPN)

Trombocytopeni - ett trombocyttal under normalområdet – x /L. Oberoende av orsak ger svår trombocytopeni karakteristiska blödningar i hud (petekier, hematom) och slemhinnor (mun, näsa, tarm, urinvägar och uterus). Blödningar i CNS, leder och muskler är ovanligt förekommande. Spontana blödningar uppträder oftast först vid.

Essentiell trombocytos är en ovanlig cancersjukdom som kännetecknas av höga nivåer av blodplättar i blodet

Vad är blodplättar? De spelar en avgörande roll i blodkoagulationsprocessen, aggregerar i skadade blodkärl och bildar en plugg för att stoppa blödningen. Vaskulära komplikationer i ET består av både blödning och trombos. Det utvecklas under en längre tid, och förmodligen tillsattes de första förändringarna i stamceller många år innan ET-diagnosen fastställdes. Hälsokontroll: De ingår ofta i rutinmässiga blodprov för att ge en fullständig bild av blodtillståndet.

Högt värde

Höga eller låga värden kan indikera olika hälsoproblem, medan normala värden är viktiga för att upprätthålla god blodfunktion och hälsa. Områden för trombocytbildning. Blodplättar är små fragment av ovala celler som bildas från megakaryocyter i benmärgen. Blodplättar utsöndrar också kemikalier som är viktiga för koagulationskaskaden och sårläkningsprocessen. Symtom i ET kan vara relaterade antingen till vaskulära komplikationer med sjukdomen eller som ett direkt resultat av sjukdomen.

Sjukdomen kännetecknas av ständigt förhöjda blodplättvärden och en ökad risk för trombos och blödning. Användning: diagnos av blödningsstörningar: Det hjälper till att identifiera tillstånd som trombocytopeni, lågt trombocytantal och högt trombocytantal trombocytos. Uppföljningsbehandling: följer effekten av behandlingen för tillstånd som påverkar trombocytantalet.

Sårläkning: extraktionskemikalier som är viktiga för koagulationskaskaden och sårläkningsprocessen. Immunförsvar: Det deltar i kroppens immunsystem, interagerar med vita blodkroppar och bidrar till inflammatoriska reaktioner.

Dessa tre genmutationer kallas kontrollerade mutationer för ET, och detektionen av dessa mutationer används både vid diagnos och riskbedömning av ET. Det är MPN som har den lägsta risken att utvecklas till en allvarligare myeloid malign tumör, och för patienter med typisk ET kallas risken för framsteg i myelofibros sekundär myelofibros eller omvandling till akut myeloid leukemi AML.

Etiologin för orsaken till ET är till stor del okänd. Det finns en viss ärftlig ackumulering när släktingar till första gången med en person med ET är 5-7 gånger högre än risken att utsättas för ET. Men med tanke på den ovanliga graden av sjukdomen finns det ingen anledning att rekommendera symptomfri screening för släktingar till patienter med ET.

Symtom många patienter har inga symtom vid diagnos och diagnostiseras efter att ha undersökt förhöjda blodplättantal som tagits av någon annan anledning än ET-relaterade symtom. Trombocytfunktioner: blodkoagulation: blodplättaggregat i skadade blodkärl för att bilda en plugg som slutar blöda. Medelåldern för diagnos är cirka 70 år och sjukdomen är vanligare bland kvinnor än män.

Trombocytanalys mäter antalet blodplättar i blodet och används för att diagnostisera och övervaka tillstånd som påverkar blodets förmåga att koagulera, såsom trombocytopeni och trombocytos.